南蘅荆
2019-06-06 04:10:53
在2016年1月6日拍摄的这张照片中,员工走进韩国首尔三星电子的主办公楼。路透社/金鸿基

首尔(路透社) - 韩国三星Bioepis周一表示,强生公司( )大片类风湿关节炎药物Remicade的生物仿制药已获得欧洲监管机构的最终批准,为其在欧洲推出的第二款产品铺平了道路。

三星Bioepis是韩国顶级企业集团三星集团(SAGR.UL)的非上市公司,该公司上周也表示,这种生物仿制药已在美国提交审查。

三星Bioepis是该行业的一个相对较新的成员,它通过在一些世界上最畅销的药物上击败竞争对手来获得早期成功。 它成为第一家在欧洲推出另一种类风湿性关节炎药物Amgen's( )Enbrel生物仿制药的公司。

Bioepis的母公司三星生物制药公司(Samsung Biologics)计划在今年年底前在韩国进行首次公开​​募股,分析师称这可能会筹集3万亿韩元(25亿美元)。

三星Bioepis表示,少数股东兼合作伙伴Biogen( )将负责其Remicade拷贝的商业化和分销,称为Flixabi在欧洲。

生物仿制药,复杂生物技术药物的低成本复制品仍然相对较新,但随着Bioepis等公司推出更便宜的重磅炸弹药物,兴趣迅速增长。

三星集团希望生物仿制药业务将成为全球智能手机平台需求的新增长动力,这对其旗舰公司三星电子( )的前景构成

($ 1 = 1,190.0000韩元)

(这个版本的故事纠正了第2段,说Bioepis上周宣布美国提交的内容,而不是提交本身)

Se Young Lee报道; 由Edwina Gibbs编辑

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