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2019-06-06 09:16:52

芝加哥(路透社) - 周六发布的Roche Holding AG癌症药物临床试验的早期结果表明,在基于患者肿瘤中发现的异常而非最初检测到癌症的器官的匹配治疗方面存在一些前景。

瑞士制药商罗氏的标识于2016年1月28日在瑞士巴塞尔的总部出现。瑞士制药商罗氏于2016年1月28日错过分析师预期,发布2015年核心净收入118.4亿瑞士法郎(116.4亿美元)。 REUTERS / Arnd Wiegmann

在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上发表的研究结果显示,129名患有12种不同类型晚期癌症的患者中有29名对针对遗传驱动异常的药物做出了反应。

这些药物是在美国食品和药物管理局目前批准的适应症之外进行的,美国食品和药物管理局通常使用基于发现癌症的器官类型的研究来审查药物。

该试验获得了罗氏公司Genentech部门的资助,旨在最终招募500名患者。

迄今为止最有希望的结果见于与HER2蛋白质相关的肿瘤异常患者。

20例患有结肠直肠癌的患者中有7例,其中3例患有膀胱癌,6例患有胆道癌,其中3例在使用罗氏药物Herceptin和Perjeta治疗后肿瘤缩小30%或更多,其中Herochein和Perjeta针对HER2并且通常用于治疗乳腺癌。

研究人员表示,该试验将扩大这些患者群体,以及一个单独的肺癌BRAF突变组,这些患者接受Zelboraf治疗,后者被批准用于治疗黑色素瘤。

“随着肿瘤的基因组检测越来越多,像我们这样的研究将帮助更多患者从精准医学方法中受益,”研究报告的作者,田纳西州纳什维尔Sarah Cannon研究所的高级研究员John Hainsworth博士在一份声明中说。

这项研究还包括罗氏的Everidge,一种靶向癌症相关信号通路的基底细胞癌药物,称为Hedgehog和Tarceva,一种靶向细胞表面受体(称为表皮生长因子或EGFR)的肺癌药物。

这种靶向药物被视为一种个性化的医学疗法,旨在通过中断驱动癌症生长的独特分子异常来治疗癌症。 靶向药物旨在干扰特定癌症的发展,生长和传播的特定生化途径。

在试验期间,最初对治疗有反应的14名患者的癌症最终恶化。

研究人员表示,他们计划研究其他药物,包括目前批准用于晚期黑色素瘤的罗氏公司的Cotellic,一种MEK抑制剂。

由Matthew Lewis编辑

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