危蝎
2019-06-06 11:03:17

(路透社) - 根据周日公布的数据,罗氏控股公司新近批准的免疫治疗被证明可以作为一些晚期膀胱癌患者的初始治疗方案。

瑞士制药商罗氏的标志于2016年1月28日在瑞士巴塞尔的总部出现.REUTERS / Arnd Wiegmann

该研究的一位研究人员表示,中期试验的结果可能有助于证明药物Tecentriq应成为转移性膀胱癌患者首选的首选治疗方案。

Tecentriq化学上称为atezolizumab,上个月获得美国批准用于化疗后进展的膀胱癌,成为30年来首例该疾病的新药。

最新研究测试了罗氏药物,每3周注射一次,在119名被认为不符合标准顺铂化疗条件的患者中。

近四分之一的患者肿瘤缩小至少30%,没有新的病变,其中7%的患者没有癌症迹象。

该研究的首席研究员纽约大学朗格医学中心的Arjun Balar博士表示,他预计这些患者不会看到完全的反应,其中大多数患者的癌症已经扩散到肺部,肝脏或骨骼。

“在我看来,它绝对需要被视为一种潜在的新的一线护理标准,”Balar说,他在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会科学会议上介绍了这些数据。

Tecentriq属于一类新的生物技术药物,称为PD-L1抑制剂,通过阻断肿瘤用于逃避检测的机制,帮助免疫系统对抗癌症。 它们与Merck&Co和Bristol-Myers Squibb的PD-1抑制剂类似,可延长晚期黑色素瘤和肺癌患者的生存期。

在每月12,500美元的定价中,Tecentriq的成本与Keytruda和Bristol的竞争对手Opdivo大致相同。

在治疗平均随访14.4个月后,75%的应答者没有经历疾病进展。 研究人员估计中位总生存期为14.8个月。

研究人员称,无法接受顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的典型生存预后为9至10个月。

研究人员表示,这种药物的毒性远远低于化疗,6%的患者由于副作用而停止治疗。 更多的患者通常会停止化疗,许多人完全拒绝接受化疗。

没有参与这项研究的David Nanus博士说,肿瘤科医生看到许多不能耐受化疗的老年患者和许多肾功能受损的患者没有资格从顺铂中获益。

“对于这组病人来说,看到这些持久的缓解是非常令人兴奋的,”威尔康奈尔医学院和纽约长老会医院的血液学和肿瘤学主任纳努斯说。

据估计,今年美国将有77,000人被诊断患有膀胱癌,成为成人中第五大常见癌症。

Bill Berkrot的报道; 由Diane Craft和Bill Rigby编辑

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